FDA專家組促准5至11歲接種BNT - 2021年10月28日 【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)專家小組周二(26日)表決通過,建議FDA批准讓5至11歲兒童接種BioNTech-輝瑞… 美疾控中心突更新 COVID-19 疫苗接種指引 免疫缺陷者可打第 4 針 #cdc #fda #biontech
美擬為 5 至 11 歲童接種新冠疫苗 料數周內推行 - 2021年10月21日 美國食品藥物管理局(FDA)官員正在審批輝瑞-BioNTech 向幼童接種兩劑疫苗的使用授權,食品藥物管理局的外部顧問小組將於下周… 新冠疫苗|FDA准打莫德納強生加強劑可「溝針」 (08:50) #biontech #輝瑞 #fda #莫德納
基因改造豬腎移植人體創先河 實驗性質 正常運作54小時 - 2021年10月21日 FDA:正式植入人體須特別批准 美國食品及藥物管理局(FDA)表示,如需將豬器官正式移植入人體,醫學人員仍須獲得FDA特別批准。 美國團隊首成功移植豬腎至人體 無出現免疫排斥反應 鑽研400年 終解排斥難題 #蒙哥馬利 #fda #美國
薛永恒:考慮讓市民上傳「安心出行」紀錄到「健康碼」 - 2021年10月17日 創新及科技局局長薛永恒指,當局正考慮讓市民將「安心出行」資料上傳到用作通關的「健康碼」或比對系統,以了解過往有否前往過高危地點。 通關碼研主動申報行蹤 若當事人同意安心出行紀錄可上傳 打齊2針疫苗 11.8起赴美免隔離 》完整報導(1) #安心出行 #薛永恒 #fda
專家警告默沙東新冠藥畸胎癌變風險 歐美香港考慮審批引入 藥廠否認有問題 - 2021年10月7日 投資銀行SVB Leerink分析師波格斯(Geoffrey Porges)預計,美國食品及藥物管理局(FDA)就算批准Molnu… 美國藥廠研發 COVID-19 口服藥 多國擬採購 專家憂存致癌風險 港專家:舊有技術非罕見 信FDA嚴格把關 》完整報導(1) #默沙東 #fda #崔俊明
消息指醫管局擬購 500 個新冠病毒口服藥 料每個約 5,500 港元 許樹昌:龐大開支、將開會商討 - 2021年10月2日 據默克藥廠的新聞稿,Molnupiravir 能夠將確診者入院、或死亡風險降低近半,藥廠亦表示,將會向美國食品及藥物管理局(FDA… 測試證入院及死亡風險減半 默克新冠口服藥擬申緊急授權 #fda #許樹昌 #醫管局
美FDA准長者及高危人士接種疫苗加強劑 - 2021年9月24日 輝瑞藥廠曾要求FDA擴大疫苗使用授權,為所有16歲及以上人士注射加強劑,上周向FDA一個外部顧問小組提交數據,指出疫苗效力會隨時間… 美疾控中心顧問小組:65 歲及以上民眾、部分長期病患應接種 Covid 19 疫苗加強劑 #fda #輝瑞
新冠疫苗|FDA獨立專家倡為醫護長者等打加強劑 否決全民接種第三針 (10:59) - 2021年9月18日 美國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家委員會周五(17日)投票,通過建議為特定群組接種輝瑞新型冠狀病毒疫苗第三針加強劑,包括65… 輝瑞倡BNT半年後「補針」 籲美批准 #輝瑞 #fda #biontech #cdc
美國FDA:輝瑞疫苗第三針可增強免疫力但兩針方案仍然有效 - 2021年9月16日 FDA正在考慮輝瑞公司關於提供第三劑疫苗注射的請求。 美國食品藥品監督管理局:輝瑞加強劑可增抗體,但未必需要 輝瑞擬申請讓美半歲幼童接種新冠疫苗 #輝瑞 #fda #biontech #美國