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默沙東對美FDA提出COVID-19口服藥EUA申請，完整療程為連續5天每日服用8顆

默沙東對美FDA提出COVID-19口服藥EUA申請，完整療程為連續5天每日服用8顆 關鍵評論網 - 2021年10月12日

  • …正式向美國申請緊急使用授權（中央社） Merck Asks FDA to Authorize Promising Covid-1…
美下月放寬33國訪客入境限制　須完成接種6款世衛認可新冠疫苗

美下月放寬33國訪客入境限制　須完成接種6款世衛認可新冠疫苗 蘋果新聞網 - 2021年10月9日

  • …33國外籍人士，行前須完成接種的Covid-19疫苗將包括6款已獲美國食品藥物管理局（FDA）或世界衛生組織（WHO）認可的疫苗。
美國11月入境新規：未打疫苗不得入境、完整接種者無須隔離

美國11月入境新規：未打疫苗不得入境、完整接種者無須隔離 上報 - 2021年9月21日

  • 目前輝瑞/BNT疫苗已獲美國FDA授權，此外莫德納及嬌生也獲得緊急授權（EUA），但歐洲及許多國家、地區大量施打AZ疫苗，該疫苗尚…
第2劑莫德納9/28配送各縣市　留給打完第1劑逾70歲長者

第2劑莫德納9/28配送各縣市　留給打完第1劑逾70歲長者 蘋果新聞網 - 2021年9月21日

  • 中央流行疫情指揮中心今(9/21)舉行疫情記者會，指揮官陳時中說，莫德納疫苗108萬劑，9月28日起會配送到各地方政府，接種資格為…
歐盟新增AZ極罕見神經病變副作用

歐盟新增AZ極罕見神經病變副作用 新頭殻 - 2021年9月9日

  • 在此之前，嬌生集團（J&J）產製的武肺疫苗也曾經收到美國食品暨藥物管理局（FDA），針對疫苗可能產生「格林巴利症候群」副作用的警語。